Logo hy.boatexistence.com

Հավանական է, որ այս զուգավորման դուստրը հեմոֆիլի՞կ լինի:

Բովանդակություն:

Հավանական է, որ այս զուգավորման դուստրը հեմոֆիլի՞կ լինի:
Հավանական է, որ այս զուգավորման դուստրը հեմոֆիլի՞կ լինի:

Video: Հավանական է, որ այս զուգավորման դուստրը հեմոֆիլի՞կ լինի:

Video: Հավանական է, որ այս զուգավորման դուստրը հեմոֆիլի՞կ լինի:
Video: Այս տականքին պետք է տեսնեն բոլորը․ Նա շներին կապել է մեքենայից ու տանջելով քարշ տվել 2024, Մայիս
Anonim

Ա) Որքա՞ն է հավանականությունը, որ այս զուգավորման դուստրը հեմոֆիլիա է: Հավանականությունը, որ այս զույգի դուստրը հեմոֆիլիա ունի, զրո է:

Ո՞րն է հեմոֆիլիայով հիվանդ որդու հավանականությունը, եթե մայրը կրող է, իսկ հայրը՝ նորմալ:

Եթե և՛ մայրը կրող է, և՛ հայրը հիվանդ է հեմոֆիլիայով. չափազանց հազվադեպ դեպքի դեպքում, երբ և՛ մայրը, և՛ հայրը ունեն ախտահարված X քրոմոսոմներ, ապա կա 50 տոկոս հավանականությունոր նրանց որդիները ծնվելու են հեմոֆիլիայով։

Կարո՞ղ է հեմոֆիլիան փոխանցվել հորից աղջկան:

Հայրը, ով ունի հեմոֆիլիա, ունի այդ գենը և այն փոխանցում է իր դստերը, քանի որ դուստրերը ստանում են երկու X քրոմոսոմ ՝ մեկը մորից, մեկը՝ հորից: Ահա թե ինչու հեմոֆիլիայով տառապող տղամարդկանց դուստրերը կոչվում են պարտադիր կրողներ։

Հեմոֆիլիան դոմինանտ է, թե ռեցեսիվ:

Հեմոֆիլիան սեռի հետ կապված ռեցեսիվ խանգարում է: Հեմոֆիլիայի համար պատասխանատու աննորմալ գենը տեղափոխվում է X քրոմոսոմի վրա: Տղամարդիկ ունեն մեկ X քրոմոսոմ և մեկ Y քրոմոսոմ:

Հեմոֆիլիան հոմոզիգո՞տ է, թե՞ հետերոզիգոտ:

Հիվանդությունը ժառանգվում է որպես X-կապակցված ռեցեսիվ հատկություն և, հետևաբար, հանդիպում է արական սեռի և շատ հազվադեպ՝ հոմոզիգոտ էգերի մոտ: Հետերոզիգոտ հիվանդության համար կանայք հայտնի են որպես կրողներ:

Խորհուրդ ենք տալիս: