Ա) Որքա՞ն է հավանականությունը, որ այս զուգավորման դուստրը հեմոֆիլիա է: Հավանականությունը, որ այս զույգի դուստրը հեմոֆիլիա ունի, զրո է:
Ո՞րն է հեմոֆիլիայով հիվանդ որդու հավանականությունը, եթե մայրը կրող է, իսկ հայրը՝ նորմալ:
Եթե և՛ մայրը կրող է, և՛ հայրը հիվանդ է հեմոֆիլիայով. չափազանց հազվադեպ դեպքի դեպքում, երբ և՛ մայրը, և՛ հայրը ունեն ախտահարված X քրոմոսոմներ, ապա կա 50 տոկոս հավանականությունոր նրանց որդիները ծնվելու են հեմոֆիլիայով։
Կարո՞ղ է հեմոֆիլիան փոխանցվել հորից աղջկան:
Հայրը, ով ունի հեմոֆիլիա, ունի այդ գենը և այն փոխանցում է իր դստերը, քանի որ դուստրերը ստանում են երկու X քրոմոսոմ ՝ մեկը մորից, մեկը՝ հորից: Ահա թե ինչու հեմոֆիլիայով տառապող տղամարդկանց դուստրերը կոչվում են պարտադիր կրողներ։
Հեմոֆիլիան դոմինանտ է, թե ռեցեսիվ:
Հեմոֆիլիան սեռի հետ կապված ռեցեսիվ խանգարում է: Հեմոֆիլիայի համար պատասխանատու աննորմալ գենը տեղափոխվում է X քրոմոսոմի վրա: Տղամարդիկ ունեն մեկ X քրոմոսոմ և մեկ Y քրոմոսոմ:
Հեմոֆիլիան հոմոզիգո՞տ է, թե՞ հետերոզիգոտ:
Հիվանդությունը ժառանգվում է որպես X-կապակցված ռեցեսիվ հատկություն և, հետևաբար, հանդիպում է արական սեռի և շատ հազվադեպ՝ հոմոզիգոտ էգերի մոտ: Հետերոզիգոտ հիվանդության համար կանայք հայտնի են որպես կրողներ: