Բովանդակություն:
- Հաստատվա՞ծ է Contoura vision FDA-ը:
- Հաստատվա՞ծ է PRK FDA:
- Հաստատվա՞ծ է FDA-ի աչքի լազերային վիրահատությունը:
- Արդյո՞ք LASIK-ը արժե 40-ից բարձր:
Video: Հաստատվա՞ծ է excimer FDA-ն:
2024 Հեղինակ: Fiona Howard | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-10 06:38
Տասը տարվա զարգացման և կլինիկական փորձարկումներից հետո ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը (FDA) հավանություն է տվել Summit Technology-ին (W altham, MA)՝ էքսիմերային լազերները վաճառելու ուղղման համար: կարճատեսություն՝ օգտագործելով ֆոտոռեֆրակցիոն կերատեկտոմիա (PRK):
Հաստատվա՞ծ է Contoura vision FDA-ը:
Contoura Vision տեխնոլոգիան նվազեցնում է կողմնակի ազդեցությունները, որոնք կապված են լազերային պրոցեդուրաների հետ, ինչպիսիք են LASIK-ը և SMILE-ը: Այն հաստատվել է FDA-ում ԱՄՆ-ում 2016 թվականին: Contoura Vision մեթոդը ապահովում է 22,000 միավորի չափում ալիքային առջևով առաջնորդվող LASIK մեթոդով տրամադրված 200 միավորի համեմատ:
Հաստատվա՞ծ է PRK FDA:
Աչքի տեսողության շտկման լազերային վիրահատությունը հաստատվել է PRK ձևով 1995 թվականին FDA-ի կողմից: … Տեսողության լազերային շտկումն առաջին անգամ հաստատվել է FDA-ի կողմից 1995թ.-ին, բայց միայն PRK-ի կամ «անթափ» LASIK-ի տեսքով:
Հաստատվա՞ծ է FDA-ի աչքի լազերային վիրահատությունը:
LASIK աչքի վիրահատությունը հաստատվել է ԱՄՆ-ի Սննդի և դեղերի վարչության կողմից 1999 թվականից ի վեր, սակայն այժմ FDA-ի նախկին խորհրդականը, որը հաստատման գործընթացի մի մասն է եղել, ասում է. այն պետք է արգելվի Միացյալ Նահանգներում։
Արդյո՞ք LASIK-ը արժե 40-ից բարձր:
Իհարկե, LASIK-ի իրավասությունը կախված է բավականին մի քանի գործոններից, որոնցից մի քանիսը եզակի են անձից անձ: Բայց պատասխանն ընդհանուր առմամբ այո է. ԼԱՍԻԿ-ը արժե այն 40-ից հետո ԼԱՍԻԿ-ը անվտանգ և արդյունավետ է 40 տարեկանից բարձր հիվանդների համար և տալիս է երկարաժամկետ արժեք, որով հայտնի է այս ռեֆրակցիոն վիրահատությունը:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Հաստատվա՞ծ է prp FDA-ն:
Ամփոփում. Թեև PRP-ը «FDA-ի կողմից հաստատված չէ», այն կարող է օրինականորեն առաջարկվել ԱՄՆ-ի կլինիկայում՝ «off-label»՝ մկանային-կմախքային համակարգի մի շարք ցուցումների համար: Ինչու PRP-ն չի հաստատվում FDA-ի կողմից: Այս ապրանքների կարգավորման գործընթացը նկարագրված է Կանոնակարգերի օրենսգրքի 21 CFR 1271-ում:
Հաստատվա՞ծ էին FDA-ի բոլոր պատվաստանյութերը:
Արդյո՞ք COVID-19-ի դեմ պատվաստանյութերը հաստատված են FDA-ի կողմից: Միլիոնավոր մարդիկ ԱՄՆ-ում ստացել են COVID-19 պատվաստանյութեր, քանի որ նրանք լիազորված էին արտակարգ իրավիճակների օգտագործումը FDA-ի կողմից: Այս պատվաստանյութերը ենթարկվել են և կշարունակեն ենթարկվել ԱՄՆ պատմության ամենաինտենսիվ անվտանգության մոնիտորինգին:
Հաստատվա՞ծ են FDA-ի բոլոր դեղամիջոցները:
Օրենքով պահանջվում է FDA-ի հաստատումը Դաշնային օրենքը պահանջում է, որ ԱՄՆ-ում բոլոր նոր դեղամիջոցները նախքան շուկայավարումը դրսևորվեն անվտանգ և արդյունավետ իրենց նպատակային օգտագործման համար: Այնուամենայնիվ, որոշ դեղամիջոցներ հասանելի են ԱՄՆ-ում, չնայած նրանք երբեք չեն ստացել FDA-ի պահանջվող հաստատումը:
Հաստատվա՞ծ է ինսուլին icodec FDA-ն:
Ինսուլինի icodec-ը, որը - ը դեռևս չի հաստատվել FDA-ի կողմից, համարվում է «ուլտրա երկարատև գործողության»՝ 1-շաբաթյա կիսամյակ և շաբաթական մեկ անգամ դեղաչափով (NEJM JW Gen Med 15 նոյեմբերի 2020 և N Engl J Med 2020; 383:2107) . Հաստատվա՞ծ է Insulin Plant FDA-ն:
Հաստատվա՞ծ է ուրոկինազի FDA-ն:
Աբոկինազը, ի սկզբանե հաստատվել է 1978 թվականին, ուրոկինազի գերակշռող ձևն է համատարած կիրառման մեջ Միացյալ Նահանգներում և Կանադայում:: Արդյո՞ք ուրոկինազը դեղ է: Ուրոկինազը թրոմբոլիտիկ(THROM-bo-LIT-ik) դեղամիջոց է, որը երբեմն կոչվում է «թրոմբի քայքայող» դեղամիջոց:
