Բովանդակություն:
- Արդյո՞ք ուրոկինազը դեղ է:
- Հաստատվա՞ծ է իմ դեղամիջոցը FDA-ի կողմից:
- Ինչի՞ համար է օգտագործվում ուրոկինազը:
- Ո՞րն է տարբերությունը streptokinase-ի և urokinase-ի միջև:
Video: Հաստատվա՞ծ է ուրոկինազի FDA-ն:
2024 Հեղինակ: Fiona Howard | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-10 06:38
Աբոկինազը, ի սկզբանե հաստատվել է 1978 թվականին, ուրոկինազի գերակշռող ձևն է համատարած կիրառման մեջ Միացյալ Նահանգներում և Կանադայում::
Արդյո՞ք ուրոկինազը դեղ է:
Ուրոկինազը թրոմբոլիտիկ(THROM-bo-LIT-ik) դեղամիջոց է, որը երբեմն կոչվում է «թրոմբի քայքայող» դեղամիջոց: Այն օգնում է ձեր մարմնին արտադրել մի նյութ, որը լուծում է անցանկալի արյան թրոմբները: Ուրոկինազը օգտագործվում է թոքերի արյան մակարդման բուժման համար: Ուրոկինազը կարող է օգտագործվել նաև այս դեղորայքի ուղեցույցում չնշված նպատակների համար:
Հաստատվա՞ծ է իմ դեղամիջոցը FDA-ի կողմից:
Ինչպե՞ս կարող եմ պարզել, արդյոք իմ դեղամիջոցը հաստատված է FDA-ի կողմից: Պարզելու համար, թե արդյոք ձեր դեղը հաստատվել է FDA-ի կողմից, օգտագործեք Drugs@FDA, FDA-ի կողմից հաստատված դեղերի կատալոգը, ինչպես նաև դեղերի պիտակավորումը: Drugs@FDA-ն պարունակում է 1939 թվականից ի վեր հաստատված դեղամիջոցների մեծ մասը:
Ինչի՞ համար է օգտագործվում ուրոկինազը:
UROKINASE (yoor uh KAHY neys) խախտում է արյան թրոմբները: Այն օգտագործվում է թոքերի մեջ ձևավորված մեծ արյան մակարդուկների բուժման համար։
Ո՞րն է տարբերությունը streptokinase-ի և urokinase-ի միջև:
Արդյունքներ. Ստրեպտոկինազը թրոմբի լիզի ամենադանդաղ արագության հետ կապված նյութն էր ( p=0,01 ընդդեմ ուրոկինազի և rt-PA): Ուրոկինազը կապված էր լիզի միջանկյալ արագության հետ, սակայն, ըստ երևույթին, ֆիբրինոլիտիկ առանձնահատկությունների ամենամեծ աստիճանն ունեցող գործակալն էր (p=0.02 ընդդեմ streptokinase, p=0.05 vs rt-PA):
Խորհուրդ ենք տալիս:
Հաստատվա՞ծ է prp FDA-ն:
Ամփոփում. Թեև PRP-ը «FDA-ի կողմից հաստատված չէ», այն կարող է օրինականորեն առաջարկվել ԱՄՆ-ի կլինիկայում՝ «off-label»՝ մկանային-կմախքային համակարգի մի շարք ցուցումների համար: Ինչու PRP-ն չի հաստատվում FDA-ի կողմից: Այս ապրանքների կարգավորման գործընթացը նկարագրված է Կանոնակարգերի օրենսգրքի 21 CFR 1271-ում:
Հաստատվա՞ծ է excimer FDA-ն:
Տասը տարվա զարգացման և կլինիկական փորձարկումներից հետո ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը (FDA) հավանություն է տվել Summit Technology-ին (W altham, MA)՝ էքսիմերային լազերները վաճառելու ուղղման համար: կարճատեսություն՝ օգտագործելով ֆոտոռեֆրակցիոն կերատեկտոմիա (PRK):
Հաստատվա՞ծ էին FDA-ի բոլոր պատվաստանյութերը:
Արդյո՞ք COVID-19-ի դեմ պատվաստանյութերը հաստատված են FDA-ի կողմից: Միլիոնավոր մարդիկ ԱՄՆ-ում ստացել են COVID-19 պատվաստանյութեր, քանի որ նրանք լիազորված էին արտակարգ իրավիճակների օգտագործումը FDA-ի կողմից: Այս պատվաստանյութերը ենթարկվել են և կշարունակեն ենթարկվել ԱՄՆ պատմության ամենաինտենսիվ անվտանգության մոնիտորինգին:
Հաստատվա՞ծ են FDA-ի բոլոր դեղամիջոցները:
Օրենքով պահանջվում է FDA-ի հաստատումը Դաշնային օրենքը պահանջում է, որ ԱՄՆ-ում բոլոր նոր դեղամիջոցները նախքան շուկայավարումը դրսևորվեն անվտանգ և արդյունավետ իրենց նպատակային օգտագործման համար: Այնուամենայնիվ, որոշ դեղամիջոցներ հասանելի են ԱՄՆ-ում, չնայած նրանք երբեք չեն ստացել FDA-ի պահանջվող հաստատումը:
Հաստատվա՞ծ է ինսուլին icodec FDA-ն:
Ինսուլինի icodec-ը, որը - ը դեռևս չի հաստատվել FDA-ի կողմից, համարվում է «ուլտրա երկարատև գործողության»՝ 1-շաբաթյա կիսամյակ և շաբաթական մեկ անգամ դեղաչափով (NEJM JW Gen Med 15 նոյեմբերի 2020 և N Engl J Med 2020; 383:2107) . Հաստատվա՞ծ է Insulin Plant FDA-ն:
