Ինչու է անիլինն ավելի թույլ հիմք, քան ցիկլոհեքսիլամինը: Անիլինում (C6H5NH2), ֆենիլային խումբ (C 6H5) էլեկտրոնների հեռացման խումբ է և, հետևաբար, նվազեցնում է էլեկտրոնի հասանելիությունը ազոտի վրա - NH2 խումբ և այդպիսով այն դարձնում է ավելի թույլ հիմք:
Ինչու է անիլինը թույլ հիմք:
Անիլինը միայն դժկամությամբ է ընդունում պրոտոնը՝ ձևավորելու անիլինիումի իոն, և, հետևաբար, թույլ հիմք է: Երբ -NH խումբը կցվում է ալիֆատիկ ռադիկալին, այն չի ստանում համեմատելի տեղաբաշխման կայունացում: Այն ավելի քիչ դժկամությամբ է ընդունում պրոտոնը իր ազոտի միակ զույգի վրա, և, հետևաբար, ալիֆատիկ ամիններն ավելի ամուր հիմքեր են:
Անիլինը ավելի թթվա՞ն է, քան ցիկլոհեքսիլամինը:
Տառադարձված պատկերի տեքստ․ Անիլինային ազոտի էլեկտրոնները որոշ չափով տեղաբաշխված են արոմատիկ օղակի մեջ:
Ո՞րն է ավելի ամուր հիմքային անիլին կամ ցիկլոհեքսիլամինը:
Ցիկլոհեքսիլամինում ցիկլոհեքսիլ խումբը (ոչ արոմատիկ) էլեկտրոն ազատող խումբ է և այդպիսով մեծացնում է էլեկտրոնի խտությունը ազոտի վրա - NH2խումբ և այն դարձնում է ավելի ամուր հիմք, քան անիլինը (ինդուկտիվ էֆեկտ):
Ինչու անիլինն ավելի թույլ հիմք է, քան ամոնիակը:
Հիմնականում անիլինը համարվում է ամենապարզ անուշաբույր ամինը: … Այժմ անիլինը համարվում է ավելի թույլ հիմք, քան ամոնիակը: Դա պայմանավորված է այն փաստով, որ անիլինի միայնակ զույգը ներգրավված է բենզոլային օղակի հետ ռեզոնանսում և, հետևաբար, հասանելի չէ նվիրատվության համար այնքանով, որքանNH3-ում:
