Logo hy.boatexistence.com

Ինչու անիլինն ավելի թույլ հիմք է, քան ցիկլոհեքսիլամինը:

Բովանդակություն:

Ինչու անիլինն ավելի թույլ հիմք է, քան ցիկլոհեքսիլամինը:
Ինչու անիլինն ավելի թույլ հիմք է, քան ցիկլոհեքսիլամինը:

Video: Ինչու անիլինն ավելի թույլ հիմք է, քան ցիկլոհեքսիլամինը:

Video: Ինչու անիլինն ավելի թույլ հիմք է, քան ցիկլոհեքսիլամինը:
Video: Christine Pepelyan & Armenchik - Inchu 2024, Մայիս
Anonim

Ինչու է անիլինն ավելի թույլ հիմք, քան ցիկլոհեքսիլամինը: Անիլինում (C6H5NH2), ֆենիլային խումբ (C 6H5) էլեկտրոնների հեռացման խումբ է և, հետևաբար, նվազեցնում է էլեկտրոնի հասանելիությունը ազոտի վրա - NH2 խումբ և այդպիսով այն դարձնում է ավելի թույլ հիմք:

Ինչու է անիլինը թույլ հիմք:

Անիլինը միայն դժկամությամբ է ընդունում պրոտոնը՝ ձևավորելու անիլինիումի իոն, և, հետևաբար, թույլ հիմք է: Երբ -NH խումբը կցվում է ալիֆատիկ ռադիկալին, այն չի ստանում համեմատելի տեղաբաշխման կայունացում: Այն ավելի քիչ դժկամությամբ է ընդունում պրոտոնը իր ազոտի միակ զույգի վրա, և, հետևաբար, ալիֆատիկ ամիններն ավելի ամուր հիմքեր են:

Անիլինը ավելի թթվա՞ն է, քան ցիկլոհեքսիլամինը:

Տառադարձված պատկերի տեքստ․ Անիլինային ազոտի էլեկտրոնները որոշ չափով տեղաբաշխված են արոմատիկ օղակի մեջ:

Ո՞րն է ավելի ամուր հիմքային անիլին կամ ցիկլոհեքսիլամինը:

Ցիկլոհեքսիլամինում ցիկլոհեքսիլ խումբը (ոչ արոմատիկ) էլեկտրոն ազատող խումբ է և այդպիսով մեծացնում է էլեկտրոնի խտությունը ազոտի վրա - NH2խումբ և այն դարձնում է ավելի ամուր հիմք, քան անիլինը (ինդուկտիվ էֆեկտ):

Ինչու անիլինն ավելի թույլ հիմք է, քան ամոնիակը:

Հիմնականում անիլինը համարվում է ամենապարզ անուշաբույր ամինը: … Այժմ անիլինը համարվում է ավելի թույլ հիմք, քան ամոնիակը: Դա պայմանավորված է այն փաստով, որ անիլինի միայնակ զույգը ներգրավված է բենզոլային օղակի հետ ռեզոնանսում և, հետևաբար, հասանելի չէ նվիրատվության համար այնքանով, որքանNH3-ում:

Խորհուրդ ենք տալիս: